Generativ dataintelligens

CanSinoBIO CSO delar de senaste resultaten av företagets globalt innovativa pneumokockvaccin

Datum:

HONG KONG, 26 april 2024 – (ACN Newswire) – Den 20 april ägde den nationella konferensen om vaccin och hälsa 2024 som anordnades av den kinesiska förebyggande medicinföreningen (CPMA) och det kinesiska centret för sjukdomskontroll och förebyggande (CDC) rum i Xiong'an New Area i Hebeiprovinsen. Dr. Tao Zhu, Chief Scientific Officer (CSO) för CanSino Biologics Inc. (CanSinoBIO), var inbjuden att hålla en presentation vid konferensen.

Dr. Zhu presenterade de senaste framstegen och genombrottet i utvecklingen av pneumokockvaccin både i Kina och utomlands, med fokus på att dela de senaste resultaten från de kliniska prövningarna av företagets globalt innovativa proteinbaserade pneumokockvaccin (PBPV). Han sa att PBPV är unik när det gäller dess bredare täckning, serotypoberoende och enklare produktionsprocess samtidigt som den utlöser goda immunminnen, och förväntas ytterligare förbättra skyddet mot pneumokocksjukdomar. Positiva resultat har erhållits från kliniska fas I-prövningar av PBPV.

Resultaten av kliniska fas Ia- och fas Ib-studier visade att PBPV har en god säkerhetsprofil hos vuxna över 18 år (inklusive äldre över 50 år). En enstaka dos av vaccination visade sig inducera signifikant bindande antikropps- och funktionella bakteriedödande antikroppssvar mot korsfamilj/klad av Streptococcus pneumoniae, vilket ytterligare visade det breda spektrumet och potentiella folkhälsovärdet av denna vaccinkandidat.

När han pratade om plattformarna för utvecklingen av innovativa vacciner såväl som utvecklingen av multivalenta vacciner och konjugatvacciner, sa Dr. Zhu att CanSinoBIO har byggt fem sådana plattformar och en mycket konkurrenskraftig pipeline, inklusive flera vaccinkandidater som riktar sig till 10 plus indikationer som hjärnhinneinflammation, lunginflammation, DPT, bältros och tuberkulos.

Dr Zhu betonade att företaget har utvecklat en heltäckande strategi för att bekämpa lunginflammation-relaterad sjukdom. Han sa att CanSinoBIO har lagt en solid grund för den efterföljande utvecklingen av dessa kandidater och deras lansering på utomeuropeiska marknader med sina unika vektorer och animal component free media (ACFM). Företaget har åtagit sig att utveckla pneumokockvacciner, särskilt serotypvacciner med högre valens för att förbättra vaccinernas effektivitet.

I framtiden kommer CanSinoBIO att fortsätta att driva innovation och utveckling av vacciner med en global vision genom att stärka samarbetet med internationella partners, och bidra mer till folkhälsan runt om i världen.

Om PBPV

PBPV är en globalt innovativ pneumokockvaccinkandidat. Till skillnad från det 23-valenta pneumokockpolysackaridvaccinet (PPV23) och det 13-valenta pneumokockkonjugatvaccinet (PCV13), är PBPV inte serotypberoende. Den antar främst antigener som är baserade på pneumokockens ytprotein A eller PspA, som är ett högkonserverat protein som uttrycks av praktiskt taget alla pneumokocker. Jämfört med för närvarande marknadsförda PPV23 och PCV13 har PBPV bredare täckning (minst 98 % täckning av pneumokockstammar), vilket effektivt kan förhindra serotypersättning. Samtidigt har denna produkt en enklare produktionsprocess än polysackaridvacciner och konjugerade vacciner, vilket underlättar uppskalning och kvalitetskontroll.

Om CanSinoBIO

CanSino Biologics Inc. (SSE: 2009, HKEX: 688185) införlivades 06185 och förbinder sig att tillhandahålla högkvalitativa, innovativa och prisvärda vacciner för global folkhälsosäkerhet. Det har fem integrerade plattformsteknologier på vilka företaget har etablerat en rik portfölj av en pipeline-produkter som förhindrar mer än 10 sjukdomar, inklusive Aisas första och enda vaccin mot ebolavirussjukdomen Ad5-EBOV, det rekombinanta nya coronavirusvaccinet (adenovirus typ 5 vektor). ) Convidecia® godkänd i över 10 länder och beviljad EUL av WHO, Asiens första Group ACYW135 Meningococcal Conjugate Vaccine (CRM197) Menhycia® och Group A and Group C Meningococcal Conjugate Vaccine (CRM197) Menphecia® godkänd av NMPA i Kina. Världens första inhalerade COVID-19-vaccin Convidecia Air® har godkänts som boosterdos i Kina, Marocko och Indonesien. Ytterligare information finns online på www.cansinotech.com.


Ämne: Sammanfattning av pressmeddelande


Källa: CanSinoBIO

Sektorer: Biotech

https://www.acnnewswire.com

Från Asia Corporate News Network

Copyright © 2024 ACN Newswire. Alla rättigheter förbehållna. En division av Asia Corporate News Network.

plats_img

Senaste intelligens

plats_img