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Ordr lança Clinical Defender para simplificar o gerenciamento de dispositivos médicos conectados

O Ordr Clinical Defender, executado na nova versão do software Ordr 8, fornece insights e fluxos de trabalho HTM focados, acionáveis ​​e precisos.

Oculis fortalece o pipeline de oftalmologia líder ao licenciar candidato a medicamento neuroprotetor para glaucoma da Acure Therapeutics

Lausanne, Suíça, e Barcelona, ​​Espanha, 2 de março de 2022 - (JCN Newswire) - Oculis SA, (Oculis) uma empresa global de oftalmologia que desenvolve tratamentos que mudam vidas para salvar a visão e melhorar os cuidados com os olhos com inovações revolucionárias, e Accura Therapeutics, um empresa privada de pesquisa e desenvolvimento de neurociência translacional, anunciou hoje um acordo de licenciamento que concede à Oculis direitos globais exclusivos para desenvolver e comercializar o ACT-01, uma terapia potencialmente modificadora de doenças para proteger e prevenir danos ao nervo óptico e à retina.

O ACT-01, que está sendo renomeado OCS-05, é uma pequena molécula de primeira classe com atividade neuroprotetora que mostrou resultados positivos em modelos animais de neuroinflamação e neurodegeneração. Seu mecanismo de ação está relacionado à ativação de vias de fatores tróficos como IGF-1 e BDNF. Na oftalmologia, essa ação pode proteger os axônios nervosos em condições em que o nervo óptico é afetado, como na neurite óptica aguda e no glaucoma, onde o OCS-05 pode prevenir a perda crônica da visão.

Com base em dados pré-clínicos positivos e resultados de um estudo de fase 1 de segurança e farmacocinética em voluntários saudáveis, foi iniciado um estudo de fase 2a (o estudo ACUITY).

ACUITY é um estudo de dois braços, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e monocêntrico para avaliar a segurança e tolerabilidade do OCS-05 comparado ao placebo em pacientes com neurite óptica aguda. Além da segurança, as medidas de resultados secundários incluirão medidas anatômicas do nervo óptico, bem como medidas de função visual. O estudo está em andamento no hospital La Pitie-Salpetriere, em Paris, dentro da rede de neurologia-oftalmologia do Grupo de Hospitais Universitários Públicos de Paris (APHP). Um terço do tamanho da amostra planejada foi inscrito.
Oculis está atualmente planejando a expansão do programa em oftalmologia trabalhando com as agências reguladoras nos EUA, UE e China, entre outros.

Riad Sherif, MD, CEO da Oculis, disse: "Estamos entusiasmados com este acordo, pois combina a experiência em oftalmologia da Oculis com a abordagem neuroprotetora exclusiva da Acure para ajudar a transformar o tratamento de doenças neurodegenerativas em oftalmologia. pipeline inovador e diferenciado que oferece tratamentos que mudam a vida de necessidades médicas oculares não atendidas, e o OCS-05 é perfeito para essa ambição. . Com o OCS-05, temos o potencial de trazer ao mercado o primeiro neuroprotetor para glaucoma e outras neuropatias ópticas."

Laurent Nguyen, MD, cofundador e diretor executivo da Accura Therapeutics, disse: "Tendo mostrado dados iniciais promissores e potencial em várias indicações de doenças oculares, o momento é certo para uma parceria entre duas empresas comprometidas com os pacientes e impulsionado por uma paixão pela neurociência. Ao alavancar sua experiência em oftalmologia, a Oculis tem o potencial de cumprir a promessa deste ativo empolgante em uma ampla gama de doenças neurodegenerativas."

Em modelos experimentais animais de referência de neurite óptica aguda (distúrbio desmielinizante inflamatório agudo do nervo óptico) e glaucoma de alta pressão (pressão ocular alta danificando o nervo óptico e levando à perda permanente da visão), o OCS-05 reduz os danos ao nervo óptico e retina. Também diminui a progressão da paralisia em um modelo animal de encefalomielite autoimune para esclerose múltipla (inflamação causada pelo sistema imunológico do corpo, que destrói os processos das células nervosas e a mielina no cérebro e na medula espinhal).

Os dados de um estudo de fase 1 concluído mostram a segurança e tolerabilidade de doses únicas e múltiplas de OCS-05 em voluntários saudáveis.

De acordo com os termos do contrato, a Accura Therapeutics receberá um pagamento adiantado, pagamentos de marcos potenciais após a realização de certos marcos comerciais e de desenvolvimento e royalties escalonados sobre as vendas.

Anthony Rosenberg, presidente do conselho de administração da Oculis, disse: "A adição do OCS-05 ao pipeline da Oculis está muito alinhada com a estratégia da empresa de desenvolver terapias transformadoras que abordam a causa raiz da doença ocular para melhorar a visão e a qualidade dos pacientes Há uma clara necessidade de terapias de primeira classe que possam proteger e prevenir danos ao nervo óptico e à retina. A Oculis tem a equipe e a experiência para levar o OCS-05 através de ensaios clínicos e, finalmente, para pacientes em todo o mundo. "

Montserrat Vendrell, presidente da Accura Therapeutics e sócio da Alta Life Sciences, acrescentou: "Este acordo de licenciamento com a Oculis é uma prova de conceito da criação de valor que a Accura Therapeutics traz como um mecanismo de P&D translacional, levando adiante uma ciência verdadeiramente única que da Universidade de Barcelona. Este acordo de licenciamento aumentará as capacidades da Accur para acelerar e expandir o potencial de valor para o restante de seu pipeline."

Sobre o Oculis
A Oculis é uma empresa biofarmacêutica global propositadamente orientada para salvar a visão, melhorar os cuidados com os olhos e atender a necessidades médicas significativas não atendidas com inovações revolucionárias. O pipeline altamente diferenciado da Oculis inclui candidatos para tratamentos tópicos de retina, produtos biológicos tópicos e tratamentos modificadores de doenças. Com presença nos principais mercados internacionais, a Oculis está pronta para oferecer tratamentos que mudam a vida de pacientes em todo o mundo.

Com sede em Lausanne, Suíça e com operações na Europa, Estados Unidos e China, a Oculis é liderada por uma equipe de gerenciamento experiente com um histórico de sucesso e apoiada pelos principais investidores internacionais de saúde.

Para mais informações, por favor visite: www.oculis.com

Sobre a Accure Therapeutics
A Accura Therapeutics é uma empresa privada de P&D em neurociência translacional. Com sede em Barcelona (Espanha), foi lançado em 2020 com um financiamento da Série A liderado pela Alta Life Sciences Spain I e apoiado pelo Centro de Desenvolvimento Tecnológico e Industrial (CDTI). Esta empresa europeia com mentalidade internacional possui um portfólio único de três novos programas de entidades químicas que buscam objetivos inovadores - com potencial para acomodar outros. A Accure visa desenvolver novos medicamentos modificadores de doenças para tratar condições graves, como neurite óptica, esclerose múltipla, doença de Parkinson e epilepsia. Com uma equipe empresarial e científica experiente, a Accura Therapeutics é uma das poucas empresas que operam de forma agnóstica na ciência inicial para fornecer medicamentos de ponta no SNC.

Para saber mais visite https://accure.health/



Copyright 2022 JCN Newswire. Todos os direitos reservados. www.jcnnewswire.comOculis SA, (Oculis) uma empresa global de oftalmologia que desenvolve tratamentos que mudam vidas para salvar a visão e melhorar os cuidados com os olhos com inovações revolucionárias, e a Acure Therapeutics, uma empresa privada de pesquisa e desenvolvimento em neurociência translacional

Avance Clinical anuncia a abertura de novo escritório em Sydney

SYDNEY, 2 de março de 2022 - (ACN Newswire) - A Avance Clinical, a maior Organização Australiana de Pesquisa por Contrato (CRO) premium para biotecnologias internacionais, abriu novos escritórios em Sydney para apoiar sua crescente equipe clínica na região da grande Sydney.


A CEO da Avance Clinical, Yvonne Lungershausen, disse: "Continuamos a oferecer um ambiente de trabalho híbrido para nossa equipe, no entanto, eles estão cada vez mais querendo mais tempo presencial no escritório com colegas e clientes - enquanto ainda têm a flexibilidade de trabalhar remotamente".

"A Avance continua a ter um crescimento significativo, facilitando nossa expansão no norte de Sydney com novos escritórios para acomodar nossa equipe em crescimento", disse ela.

Confira nossas últimas vagas abertas e junte-se à nossa equipe de Sydney aqui. https://www.avancecro.com/careers/

A Avance Clinical recentemente garantiu um investimento significativo da empresa global de private equity, The Riverside Company (Riverside), para apoiar uma maior expansão regional e global. O investimento valoriza a empresa em mais de US$ 200 milhões.

"Com o apoio da Riverside e sua poderosa presença global e profunda experiência em saúde, a Avance Clinical executará seus planos de expansão regional e internacional organicamente e por meio de aquisições", disse Lungershausen.

A Avance Clinical é a CRO de propriedade australiana que fornece serviços de pesquisa clínica padrão regulatório global em todas as fases para a indústria biofarmacêutica local e internacional.

A empresa também é credenciada como CRO de tecnologia genética sob o Office of the Gene Technology Regulator (OGTR), o que permitiu que ela se expandisse para ensaios clínicos de vacinas e terapias com OGM.

"Mostramos, com nosso alto crescimento e taxas de repetição de negócios líderes do setor, que nosso foco na tecnologia padrão-ouro, combinado com especialistas clínicos orientados a soluções, é o mix que nossos clientes biofarmacêuticos exigem neste setor de rápido movimento, competitivo e de alto risco, ", disse Lungershausen.

A Avance Clinical foi reconhecida nos últimos dois anos consecutivos com o prestigioso prêmio Frost & Sullivan CRO Best Practices.

Aprenda sobre a Vantagem Australiana aqui https://www.avancecro.com/the-australian-advantage/

Para obter mais informações sobre os benefícios de realizar seu próximo estudo com a Avance Clinical, entre em contato conosco: https://www.avancecro.com/contact-us/

Sobre a Avance Clinical

A Avance Clinical é a maior CRO australiana de serviço completo premium que oferece ensaios clínicos de qualidade, com dados aceitos globalmente, na Austrália e na Nova Zelândia para biotecnologias internacionais. Os clientes da empresa são biotécnicos em suas fases iniciais de desenvolvimento de medicamentos que precisam de serviços de pesquisa clínica orientados a soluções rápidas, ágeis e adaptáveis.

Prêmios Frost & Sullivan
A Avance Clinical, ganhadora do Prêmio de Liderança de Mercado de CRO da Frost & Sullivan Ásia-Pacífico nos últimos dois anos, presta serviços de CRO na região há 24 anos.

Pré-clínica até a Fase 1 e 2
A Avance Clinical oferece serviços pré-clínicos com sua experiente equipe ClinicReady até os serviços clínicos de Fase 1 e 2, aproveitando descontos de incentivos governamentais significativos de até 43.5% e processos regulatórios de inicialização rápida.

Com experiência em mais de 105 indicações, o CRO pode fornecer resultados de classe mundial e dados de alta qualidade aceitos internacionalmente para revisão da FDA e EMA.

Tecnologia
A Avance Clinical usa tecnologia de ponta e sistemas padrão ouro em todas as áreas funcionais para fornecer aos clientes os processos mais eficazes. Medidata, Oracle e Medrio são apenas alguns dos parceiros de tecnologia.

Contatos com a imprensa:
Avançar Clínica
Chris Thompson
[email protegido]

Copyright 2022 ACN Newswire. Todos os direitos reservados. www.acnnewswire.comAvance Clinical, a maior Organização Australiana de Pesquisa por Contrato (CRO) premium para biotecnologias internacionais, abriu novos escritórios em Sydney para apoiar sua crescente equipe clínica na região da grande Sydney.

Affinivax readquire direitos da Astellas para ASP3772, uma nova candidata a vacina contra Streptococcus pneumoniae 24-valente da plataforma MAPS™ da Affinivax

CAMBRIDGE, Mass. & TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Affinivax, Inc. (“Affinivax”) e Astellas Pharma Inc. (“Astellas”) anunciaram hoje que firmaram um acordo pelo qual a Affinivax readquiriu os direitos mundiais exclusivos do ASP3772 , um novo candidato a vacina contra o Streptococcus pneumoniae. Em conjunto com a reaquisição de direitos pela Affinivax, ASP3772 será renomeado para AFX3772. Fechamento da transação […]

O posto Affinivax readquire direitos da Astellas para ASP3772, uma nova candidata a vacina contra Streptococcus pneumoniae 24-valente da plataforma MAPS™ da Affinivax apareceu pela primeira vez em Notícias Fintech.

Allied Energy, Inc (OTC: AGGI) ganha participação majoritária na WeLife Technology Corp

LOS ANGELES, CA, 26 de fevereiro de 2022 - (ACN Newswire) - A Allied Energy, Inc (OTC: AGGI) ganhou o controle de uma participação majoritária na WeLife Technology Corp por meio de uma oferta de ações da empresa, cujo período de aceitação terminou em 25 de fevereiro , 2022.

WeLife Technology Corp é uma empresa de biotecnologia com pelo menos cinco produtos globalmente gerando milhões em vendas. Seu principal cientista é o Dr. Michael Borkin, que desenvolveu uma reputação internacional por sua extensa pesquisa e experiência clínica nas áreas de extensão da vida e antienvelhecimento.

A ênfase do Dr. Borkin na regulação endócrina e neurotransmissora levou ao desenvolvimento de protocolos exclusivos de diagnóstico e tratamento não invasivos que aumentam drasticamente tanto a aceitação do paciente quanto as taxas de sucesso do tratamento.

Com mais de 70 suplementos formulados por Dr Borkin comercializados em todo o mundo e com uma reputação inigualável, Dr Borkin estabelece um padrão ouro na indústria nutracêutica e continua inovando novas tecnologias e produzindo protocolos avançados para retardar e reverter o processo de envelhecimento.

Doutor Michael Borkin
Co-fundador, Saber Sciences e Endoscreen Laboratories
Cientista-chefe, WeLife Technology Corporation

Considerado o "Pai da Endocrinologia Naturopática", Dr. Borkin foi responsável por estabelecer a especialidade do conselho e foi o autor do primeiro Conselho Nacional de Endocrinologia para o Conselho Americano de Certificação e Credenciamento Médico Naturopático em Washington, DC.

Em 1986 ele começou o desenvolvimento de um sistema de entrega transdérmica projetado para entregar hormônios e nutracêuticos através da pele. Em 1998 ele co-fundou a Saber Sciences e a Endoscreen Laboratories para provar a eficácia deste novo sistema de entrega.

Ele foi nomeado presidente da Associação Médica Naturopática do Estado da Califórnia em 1993 e serviu até 1997. Em 2002, o Dr. Borkin foi introduzido no Hall da Fama da Medicina Alternativa, tornando-o o mais jovem homenageado até então.

Os pacientes do Dr. Borkin incluem Chefes de Estado, líderes religiosos e celebridades e ícones do esporte. Agora dedicado em tempo integral à pesquisa e ensino, ele tem mais de 36 anos de experiência clínica, que compartilha com pesquisadores médicos em todo o mundo. Ele atualmente tem instalações de ensino em San Diego, Califórnia; Coronado, Panamá; São Petersburgo, Rússia e Nice, França.

Sobre a WeLife Technology Corp
WeLife Technology Corp., fundada em 2018, é uma empresa de desenvolvimento e marketing de produtos de biotecnologia e saúde humana. Para mais informações visite https://welifeus.com/home/index.

Sobre a Allied Energy, Inc
A Allied Energy, Inc. (OTCMKTS: AGGI) opera como uma empresa independente de exploração e desenvolvimento de petróleo e gás natural operando nos Estados Unidos continentais. Por favor visite https://www.alliedag.com.

Copyright 2022 ACN Newswire. Todos os direitos reservados. www.acnnewswire.comAllied Energy, Inc (OTCMKTS: AGGI) ganhou o controle de uma participação majoritária na WeLife Technology Corp por meio de uma oferta de ações da empresa, cujo período de aceitação terminou em 25 de fevereiro de 2022.

Eisai: LENVIMA (lenvatinib) mais KEYTRUDA (pembrolizumab) aprovado no Japão para carcinoma de células renais radicalmente irressecáveis ​​ou metastático

TÓQUIO e KENILWORTH, NJ, 25 de fevereiro de 2022 - (JCN Newswire) - Eisai e Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EUA (conhecido como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá) anunciaram hoje que o Ministério da Saúde do Japão , Labor and Welfare (MHLW) aprovou a combinação de LENVIMA, o inibidor de tirosina quinase de múltiplos receptores oralmente disponível descoberto por Eisai, mais KEYTRUDA, a terapia anti-PD-1 da Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EUA , para carcinoma de células renais (RCC) radicalmente irressecável ou metastático. LENVIMA plus KEYTRUDA também está aprovado nos EUA e na Europa para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com CCR avançado. Isso marca a segunda aprovação desta combinação no Japão; em dezembro de 2021, LENVIMA mais KEYTRUDA foi aprovado para carcinoma endometrial irressecável, avançado ou recorrente que progrediu após quimioterapia. A aprovação é baseada nos resultados do estudo principal Fase 3 CLEAR (Estudo 307)/KEYNOTE-581, no qual LENVIMA mais KEYTRUDA demonstrou melhorias estatisticamente significativas em relação ao sunitinibe na medida de resultado de eficácia primária de sobrevida livre de progressão (PFS). Os resultados mostraram que LENVIMA mais KEYTRUDA (n = 355) reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 61% (HR = 0.39 [IC 95%, 0.32-0.49]; p <0.0001), com uma PFS mediana de 23.9 meses versus 9.2 meses para sunitinibe (n=357).

"Quase um em cada três casos de carcinoma de células renais são diagnosticados em estágio avançado,(1) e os pacientes precisam de novas opções de tratamento que podem melhorar os resultados de sobrevida,(2)", disse o Dr. Gregory Lubiniecki, vice-presidente da Oncology Clinical Research, Merck & Co., Inc., Kenilworth,

NJ, Laboratórios de Pesquisa dos EUA. "No estudo CLEAR/KEYNOTE-581, KEYTRUDA mais LENVIMA reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 61% em relação ao sunitinibe, um padrão atual de tratamento. beneficiar desta combinação."

"O marco de hoje para LENVIMA mais KEYTRUDA como tratamento para carcinoma de células renais metastático ou radicalmente irressecável é particularmente empolgante, pois marca a segunda aprovação para a combinação no Japão", disse Terushige Iike, presidente da Eisai Japan, vice-presidente sênior da Eisai. "Estamos entusiasmados por poder oferecer aos pacientes japoneses uma nova opção de tratamento, ilustrando nosso compromisso compartilhado com a Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EUA, para desenvolver terapias com o objetivo de atender às necessidades não atendidas daqueles que vivem com cânceres difíceis de tratar. Gostaríamos de agradecer aos pacientes, famílias e profissionais de saúde que tornaram esta aprovação possível."

As bulas japonesas de LENVIMA e KEYTRUDA observam que no estudo CLEAR/KEYNOTE-581, reações adversas foram observadas em 341 (96.9%) de 352 pacientes (incluindo 42 de 42 pacientes japoneses) no conjunto de análise de segurança. As reações adversas mais comuns incluíram diarreia em 192 pacientes (54.5%), hipertensão em 184 pacientes (52.3%), hipotireoidismo em 150 pacientes (42.6%), diminuição do apetite em 123 pacientes (34.9%), fadiga em 113 pacientes (32.1% ), estomatite em 113 pacientes (32.1%), síndrome da eritrodisestesia palmo-plantar em 99 pacientes (28.1%), proteinúria em 97 pacientes (27.6%), náusea em 94 pacientes (26.7%), disfonia em 87 pacientes (24.7%) , erupção cutânea em 77 pacientes (21.9%) e astenia em 71 pacientes (20.2%).

O carcinoma de células renais é o tipo mais comum de câncer de rim em todo o mundo; cerca de nove em cada 10 diagnósticos de câncer renal são CCR.(3) No Japão, houve mais de 25,000 novos casos de câncer renal diagnosticados e mais de 8,000 mortes pela doença em 2020.(4) Aproximadamente 30% dos pacientes com CCR irão têm doença metastática ao diagnóstico.(5) A sobrevida é altamente dependente do estágio ao diagnóstico e, com uma taxa de sobrevida em cinco anos de 14% para pacientes diagnosticados com doença metastática, o prognóstico para esses pacientes é ruim.(6)

Eisai e Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EUA continuam a estudar a combinação LENVIMA mais KEYTRUDA em vários tipos de câncer com mais de 20 ensaios clínicos.

Para mais informações, visite https://www.eisai.com/news/2022/pdf/enews202214pdf.pdf.


Copyright 2022 JCN Newswire. Todos os direitos reservados. www.jcnnewswire.comEisai e Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EUA (conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá) anunciaram hoje que o Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão (MHLW) aprovou a combinação de LENVIMA, o inibidor de tirosina quinase de múltiplos receptores oralmente disponível descoberto por Eisai, mais KEYTRUDA.

A fabricante de dispositivos médicos Memic pretende manter os cirurgiões na vanguarda com treinamento em VR

Memic visa manter os cirurgiões na vanguarda com treinamento em VR - Main 1

Memic fez parceria com a VirtaMed para desenvolver uma simulação de RV para treinar cirurgiões na operação e uso de um novo dispositivo robótico para cirurgia

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Lepu Biopharma Co., Ltd. Listada com sucesso na placa principal da HKEX

HONG KONG, 23 de fevereiro de 2022 - (ACN Newswire) - A empresa biofarmacêutica com foco em terapêutica oncológica - Lepu Biopharma Co., Ltd. ("Lepu Biopharma" ou a "Empresa", código de ação: 2157.HK), listou com sucesso e iniciou negociações no Conselho Principal da Bolsa de Valores de Hong Kong Limited ("Bolsa de Valores de Hong Kong") hoje, sob o código de ações 2157 e em lote de 1,000 ações H cada.

O preço das ações da Companhia fechou em HK$ 7.14 por ação H, com uma alta intradiária de HK$ 7.34 por ação H. Um total de aproximadamente 15.8 milhões de ações H foram negociadas, com um volume de negócios agregado de aproximadamente HK$ 112 milhões.

A Lepu Biopharma está listada no conselho principal da HKEX, com 126,876,000 ações H sendo oferecidas globalmente, incluindo 12,688,000 ações de oferta de Hong Kong, 114,188,000 ações de colocação internacional. Os recursos líquidos recebidos são estimados em aproximadamente HK$ 804.2 milhões da Oferta Global, após dedução das taxas de subscrição, comissões e outras despesas estimadas a serem pagas pela Companhia em conexão com a Oferta Global. Os recursos líquidos destinam-se ao financiamento dos principais produtos, financiamento de outros principais candidatos a medicamentos em estágio clínico e dos principais candidatos a medicamentos pré-clínicos, aquisição de tecnologias e ativos potenciais e expansão de nosso pipeline de candidatos a medicamentos, incluindo a descoberta de novos candidatos a medicamentos e negócios atividades de desenvolvimento e para cumprir a obrigação de pagamento contínuo sob a aquisição de HX008 da HanX, e propósitos corporativos gerais.

A Lepu Biopharma possui três plataformas de tecnologia central sinérgicas em torno de seu pipeline, especializadas em tecnologia ADC, descoberta de anticorpos e processos avançados e desenvolvimento analítico. A empresa também avança no desenvolvimento clínico de seus candidatos, incluindo candidatos ADC, candidatos a vírus oncolíticos e terapias combinadas, planeja manter o foco no desenvolvimento de produtos inovadores, criar um pipeline para novas terapias, projetar e desenvolver produtos inovadores e construir plataformas de tecnologia avançada.

Enquanto a Lepu Biopharma avança em seus candidatos a medicamentos, ela mapeou e está implementando as estratégias de fabricação e comercialização. A empresa iniciou a operação de uma linha de produção de anticorpos compatível com GMP de 2,000 L em Pequim em 2019 para apoiar os ensaios clínicos dos produtos de anticorpos. Está construindo uma linha de produção de medicamentos para vírus oncolíticos em Pequim com capacidade projetada de 200 L, bem como um centro de fabricação de produtos biológicos no Shanghai Biotech Park, incluindo uma linha de produção com capacidade projetada de 12,000 L inicialmente, juntamente com laboratórios e instalações de fabricação , e uma linha de produção com capacidade de 6,000L em construção.

O fundador, presidente e diretor executivo da Lepu Biopharma Co., Ltd. Dr. Pu Zhongjie disse: "Hoje, estamos muito satisfeitos em testemunhar a Lepu Biopharma ser oficialmente listada na Bolsa de Valores de Hong Kong. Este é um marco importante em nossa história de desenvolvimento, bem como um ponto de partida de nossa nova jornada. Agradecemos sinceramente a confiança e cooperação de longo prazo de clientes e acionistas. Também gostaríamos de agradecer aos nossos parceiros, a Bolsa de Valores de Hong Kong e a Comissão de Valores Mobiliários e Futuros por Com sólidas capacidades de P&D, plataformas avançadas de desenvolvimento e pipeline abrangente, vamos aproveitar a tendência futura de toda a indústria, fortalecer nossa posição no mercado com nossas vantagens competitivas e criar maior valor para acionistas e investidores."

Sobre Lepu Biopharma Co., Ltd.

A Lepu Biopharma foi constituída em 2018 e é uma empresa biofarmacêutica com foco em terapêutica oncológica. A empresa projetou pipeline com uma gama de produtos de oncologia. A partir de [a última data praticável], a empresa tinha um pipeline incluindo oito candidatos a medicamentos em estágio clínico, três candidatos a medicamentos pré-clínicos e três terapias combinadas em estágio clínico dos candidatos em andamento. Além disso, a empresa se concentra no desenvolvimento de medicamentos inovadores, incluindo ADC e vírus oncolíticos. De acordo com a Frost & Sullivan, a empresa abriga o principal pipeline de candidatos a medicamentos ADC na China em termos de número de candidatos a medicamentos ADC em estágio clínico. Até [a Última Data Praticável], a Empresa havia iniciado 28 ensaios clínicos, entre os quais três haviam entrado na fase de teste de registro e dois estavam em andamento nos EUA. patentes na China, 11 nos EUA, nove no Japão, sete na União Européia e uma em cada Coreia do Sul, Austrália, Chile, Índia, Colômbia, Indonésia, Nova Zelândia e Israel, e 20 pedidos de patentes pendentes, sendo 74 na China continental e 15 em jurisdições no exterior, como EUA, Japão, Índia, Coréia do Sul, Austrália, Israel, Índia e União Européia. O portfólio de patentes da empresa abrange a estrutura do mAb, epítopo direcionado, CMC, uso, formulação biofarmacêutica e indicações.

Para mais informações sobre a Lepu Biopharma, visite o site https://www.lepubiopharma.com/


Direitos autorais 2022 ACN Newswire. Todos os direitos reservados. www.acnnewswire.comA empresa biofarmacêutica com foco em terapêutica oncológica - Lepu Biopharma Co., Ltd. ("Lepu Biopharma" ou a "Empresa", código de ações: 2157.HK), foi listada com sucesso e iniciou negociações no Conselho Principal do Bolsa de Valores de Hong Kong Limited ("Bolsa de Valores de Hong Kong") hoje

AOXIN Q&M listada no CATALIST registra crescimento de 21% na receita para o ano encerrado em 31 de dezembro de 2021

CINGAPURA, 23 de fevereiro de 2022 - (ACN Newswire) - A Aoxin Q&M Dental Limited ("Aoxin" ou "o Grupo"), listada pelo Catalist, anunciou hoje um aumento de 20.8% na receita para RMB160.2 milhões no ano encerrado em 31 de dezembro de 2021 ( "FY2021"). O Grupo reportou um prejuízo líquido após impostos de RMB 7.3 milhões no ano fiscal de 2021, uma melhoria em relação ao prejuízo líquido de RMB 12.1 milhões de um ano atrás. Em 2020, diante da situação do COVID-19, o governo chinês forneceu alívio temporário às empresas, dispensando as contribuições para o seguro social. A Aoxin teria RMB6.3 milhões adicionais de despesas de seguro social registradas no ano fiscal de 2020, resultando em uma perda líquida de RMB18.4 milhões, em vez de RMB12.1 milhões.


Dr. Shao Yongxin, CEO do Grupo Aoxin Q&M, disse: "As perspectivas econômicas globais para 2022 continuarão incertas, com muitos países ainda lutando para conter a rápida disseminação da variante Omicron. A possibilidade de novas cepas COVID-19 não pode No entanto, os serviços odontológicos da Aoxin Q&M a tornam resiliente e bem posicionada para superar a atual crise para capitalizar oportunidades estratégicas no setor de saúde pós-COVID".

Ryan San, vice-presidente executivo da Aoxin Q&M, disse: "O Grupo está operando em um ambiente desafiador, severamente impactado pelos bloqueios recorrentes de cidades inteiras na República Popular da China ("RPC"). observe a evolução da situação do COVID-19 na RPC, enquanto gerencia nossos custos com estrita disciplina."

Receita

A receita do Grupo aumentou RMB27.6 milhões ou 20.8%, de RMB132.6 milhões no ano fiscal de 2020 para RMB160.2 milhões no ano fiscal de 2021, principalmente devido à recuperação em todos os segmentos de negócios.

A receita do segmento de saúde primária aumentou 19.7%, de RMB78.5 milhões no ano fiscal de 2020 para RMB93.9 milhões no ano fiscal de 2021. O aumento da receita foi proveniente de nossos principais hospitais nas cidades de Shenyang e Dalian e uma policlínica na cidade de Panjin principalmente devido ao aumento de pacientes.

A receita do segmento de distribuição de equipamentos e suprimentos odontológicos obteve expressivo crescimento de 24.8%. A receita foi de RMB50.4 milhões no ano fiscal de 2021, em comparação com RMB40.4 milhões no ano fiscal de 2020. Houve uma demanda maior por materiais de suprimentos odontológicos de hospitais governamentais em meio a uma recuperação econômica gradual na China, apoiada pela implementação da vacinação COVID-19 no país.

A receita do segmento de serviços de laboratório aumentou 15.9%, para RMB15.9 milhões no ano fiscal de 2021, em comparação com RMB13.7 milhões no ano fiscal de 2020, devido ao aumento na demanda de tais serviços dos hospitais odontológicos governamentais na cidade de Shenyang.

EBITDA

O EBITDA do Grupo também aumentou de RM9.5 milhões no ano fiscal de 2020 para RMB13.9 milhões no ano fiscal de 2021. O aumento no EBITDA foi atribuído principalmente ao aumento da receita e melhor desempenho dos principais hospitais odontológicos e policlínicas, bem como maiores vendas de equipamentos e suprimentos odontológicos. Apesar de um EBITDA positivo de RMB13.9 milhões, o Grupo registrou uma perda de RMB7.3 milhões devido a aumento salarial e despesas de recrutamento, bem como outras despesas maiores, como taxas relacionadas à aquisição da Acumen Diagnostics Pte. Ltd. ("Acumen Diagnostics") e outras despesas fiscais.

Ryan San, vice-presidente executivo da Aoxin Q&M, acrescentou. "Também esperamos que, no futuro, nossa recente aquisição de uma participação de 49% na Acumen Diagnostics melhore a lucratividade e o fluxo de caixa do Grupo. Com a experiência da Acumen Diagnostics em P&D e diagnósticos médicos, poderemos desempenhar um papel vital no suporte da estratégia do governo de Cingapura de conviver com o COVID-19. Concomitantemente, isso também contribuirá para o crescimento do Grupo."

Atualizações no associado - Acumen Diagnostics

- Capacidades para lidar com a variante Omicron COVID-19

A Acumen Diagnostics continuará a oferecer testes COVID-19 por reação em cadeia da polimerase ("PCR") para pacientes que exigem resultados de testes PCR e para viajantes à medida que Cingapura abre suas fronteiras, além de distribuir testes rápidos de antígeno COVID-19 ("ART") . Também lançará um painel de novos testes de PCR para doenças infecciosas, sepse e câncer.

Em 3 de dezembro de 2021, a Acumen Diagnostics anunciou que seus kits de teste PCR patenteados, fabricados localmente, Acu-Corona 2.0 e Acu-Corona Duplex, são capazes de detectar casos positivos de COVID-19 infectados com a variante Omicron. Em 16 de dezembro de 2021, a Acumen Diagnostics anunciou que recebeu uma licença do Ministério da Saúde de Cingapura para fornecer serviços externos de swab de PCR COVID-19 e coleta de amostras de sorologia em 100 clínicas.

A Acumen Diagnostics continuará a implementar seus serviços de teste por meio da rede de clínicas do Q&M Dental Group Limited e também em sua sede localizada em The Gemini, 41 Science Park Road, Cingapura. Atualmente, a Acumen Diagnostics tem cerca de 61 clínicas que prestam serviços de teste em toda a ilha.

- Proposta de listagem na bolsa de valores NASDAQ em relação à Acumen Diagnostics Pte. Ltda.

Em 17 de janeiro de 2022, a Aoxin anunciou que a empresa associada do Grupo, Acumen Diagnostics, está explorando uma proposta de listagem de seus títulos na bolsa de valores NASDAQ em Nova York, EUA. A este respeito, a Acumen Diagnostics nomeou a UOB Kay Hian Private Limited para auxiliar a Acumen Diagnostics com a avaliação da listagem e todo o trabalho preparatório relevante, incluindo a seleção de consultores profissionais e bancos subscritores em relação à listagem proposta e exercício de angariação de fundos.

Olhando para o futuro

Os resultados do ano fiscal de 2021 da Aoxin refletem o aumento significativo da receita em comparação com a receita do ano fiscal de 2020, que foi o período em que a pandemia de COVID-19 na RPC estava em uma fase mais grave. À medida que a situação do COVID-19 na RPC continua a melhorar, esperamos que a receita do Grupo melhore de forma correspondente.

Além disso, a recente aquisição de 49% da empresa de tecnologia médica Acumen Diagnostics por S$ 29.4 milhões em 1º de novembro de 2021 aumentará a lucratividade do Grupo no futuro.

Espera-se que o ambiente de negócios permaneça desafiador para o próximo ano, já que muitos países, incluindo a RPC, lutam para conter a rápida disseminação do vírus COVID-19 demonstrada por novas ondas de infecções.

O Grupo continuará a concentrar-se na gestão disciplinada das despesas operacionais, custos e despesas de capital. O Grupo continuará a monitorar suas despesas e maximizar a eficiência de custos para as operações.

Salvo quaisquer circunstâncias imprevistas e agravamento da situação do COVID-19, como bloqueios ad hoc ou fechamentos temporários nas cidades onde operamos, não há mudanças significativas conhecidas nas tendências e condições competitivas do setor em que o Grupo opera e nenhum outro fator ou evento importante conhecido que possa afetar adversamente o Grupo no próximo período de relatório e nos próximos 12 meses. O Grupo continuará monitorando suas despesas operacionais e maximizando a eficiência de custos para as operações.

Para mais informações, consulte os arquivos anexos ou os links abaixo:
https://links.sgx.com/FileOpen/AoxinPressRelease-FY2021_final_23.2.22.ashx?App=Anúncio&FileID=703172
https://links.sgx.com/FileOpen/AXQM%20Announcement%20FY2021.ashx?App=Announcement&FileID=703171

Este anúncio foi revisado pelo patrocinador da empresa, PrimePartners Corporate Finance Pte. Ltd. (o "Patrocinador"). Ele não foi examinado ou aprovado pela Singapore Exchange Securities Trading Limited (a "Bolsa") e a Bolsa não assume nenhuma responsabilidade pelo conteúdo deste documento, incluindo a exatidão de qualquer uma das declarações ou opiniões feitas ou relatórios contidos neste documento. .

A pessoa de contato para o Patrocinador é a Sra. Lim Hui Ling, 16 Collyer Quay, #10-00 Renda em Raffles, Cingapura 049318, [email protegido]

Sobre a Aoxin Q&M Dental Group Limited (Código de estoque: 1D4.SI) www.aoxiqm.com.sg

Aoxin Q&M Dental Group Limited ("Aoxin Q&M" ou em conjunto com suas subsidiárias, o "Grupo") é um fornecedor líder de serviços odontológicos privados na Província de Liaoning, República Popular do Norte da China ("RPC"). O Grupo opera 16 centros dentários, incluindo 10 policlínicas dentárias e 6 hospitais dentários, localizados em 8 cidades da província de Liaoning, nomeadamente Shenyang, Huludao, Panjin, Gaizhou, Zhuanghe, Jinzhou, Dalian e Anshan.

Atualmente, temos 400 profissionais de odontologia, incluindo 170 dentistas, 180 auxiliares de cirurgia dentária e 50 técnicos de laboratório.

A maioria dos centros odontológicos são credenciados como Instituições Médicas Designadas de Seguro Médico. Além disso, o Grupo está envolvido na prestação de serviços de laboratório dentário, bem como na distribuição e venda de equipamentos e suprimentos odontológicos nas províncias de Liaoning, Heilongjiang e Jilin, no norte da RPC.

A Aoxin Q&M foi listada no conselho Catalist da Singapore Exchange Securities Trading Limited em 26 de abril de 2017.

Sobre Acumen Diagnostics Pte. Ltd. (www.acumen-research.com)

Acumen Diagnostics Pte. Ltd. ("Acumen Diagnostics") é uma empresa de tecnologia médica premiada de Cingapura. Está totalmente integrado com funções em pesquisa e desenvolvimento, fabricação, bem como comercialização de diagnóstico molecular por distribuição, bem como a realização de serviços de testes laboratoriais clínicos para (incluindo, mas não limitado a) doenças infecciosas, câncer e COVID-19. Também estabeleceu ativamente serviços de linha de frente, como operações de coleta de amostras COVID-19 no local.

A Acumen Diagnostics é uma subsidiária de 51% do Q&M Dental Group (Cingapura) Limited (SGX: 1D4.SI) e 49% de propriedade do Aoxin Q&M Dental Group Limited (SGX: QC7.SI) listado na SGX.

Mídia e Analistas: entre em contato abaixo para mais informações: Waterbrooks Consultants Pte. Ltda.
+ 65 6958 8008, [email protegido]
Wayne Koo (M): +65 9338 8166, [email protegido]
Derek Yeo (M): +65 9791 4707, [email protegido]

Copyright 2022 ACN Newswire. Todos os direitos reservados. www.acnnewswire.com O catálogo da Aoxin Q&M Dental Limited ("Aoxin" ou "o Grupo") anunciou hoje um aumento de 20.8% na receita para RMB160.2 milhões no ano encerrado em 31 de dezembro de 2021 ("FY2021").

A Q&M Dental registra a maior receita e lucro após impostos de todos os tempos para o ano encerrado em 31 de dezembro de 2021 e declara um dividendo anual de 7%

CINGAPURA, 23 de fevereiro de 2022 - (ACN Newswire) - Q&M Dental Group (Singapore) Limited ("Q&M" ou em conjunto com suas subsidiárias, o "Grupo"), um grupo líder de saúde bucal privada na Ásia, reportou hoje o maior receita e lucro após impostos de S$ 205.6 milhões e S$ 39.4 milhões, respectivamente, para o exercício encerrado em 31 de dezembro de 2021 ("FY2021"). Este é o melhor conjunto de resultados financeiros nos 25 anos de história da Q&M desde sua fundação em 1996. O lucro líquido após impostos atribuível aos acionistas no ano fiscal de 2021 saltou 55% para S$ 30.5 milhões em comparação com S$ 19.7 milhões comparado a um ano atrás.


Desempenho Financeiro Trimestral desde o início do Covid-19 (a partir do 4T2019)

A pandemia de Covid-19 não teve impacto no principal segmento de negócio de clínicas dentárias e médicas do Grupo e manteve a sua forte tendência de crescimento. Em uma base trimestral, a receita do Grupo também registrou um aumento constante de S$ 36.4 milhões no 4T2019 para S$ 53.3 milhões no 4T2021.

Desempenho Financeiro FY2021

Para o ano fiscal de 2021, a receita total melhorou em S$ 68.0 milhões ou 49%, de S$ 137.6 milhões para S$ 205.6 milhões. A receita de clínicas odontológicas e médicas aumentou 27% para S$ 160.2 milhões. O aumento deveu-se principalmente à maior receita de clínicas odontológicas existentes e novas em Cingapura.

A receita do segmento de equipamentos e suprimentos para laboratórios médicos e odontológicos aumentou 304% para S$ 45.4 milhões. O aumento deveu-se principalmente à receita do negócio de laboratórios médicos Covid-19 do Grupo. A licença de laboratório médico do MS foi obtida em setembro de 2020.

O EBITDA do Grupo para o ano fiscal de 2021 aumentou 68% para S$ 63.3 milhões, de S$ 37.7 milhões no período anterior.

O lucro líquido do Grupo após impostos no ano fiscal de 2021 aumentou 98%, para S$ 39.4 milhões, em comparação com os US$ 19.8 milhões registrados no ano fiscal de 2020. O PATMI (Lucro após impostos atribuível aos Acionistas excluindo Minoritários) cresceu 55% para S$ 30.5 milhões, de S$ 19.7 milhões no período anterior.

O lucro por ação aumentou para 3.23 centavos de Cingapura no ano fiscal de 2021, de 2.09 centavos de Cingapura no período anterior.

Em 31 de dezembro de 2021, a posição financeira do Grupo permanece forte com ativos líquidos de S$ 97.8 milhões, bem como caixa e equivalentes de caixa de S$ 47.6 milhões. Os empréstimos bancários e passivos financeiros totalizaram S$83.7 milhões.

Quarto dividendo provisório

O Grupo declara um quarto dividendo intermediário de 1.0 centavo de Cingapura por ação ordinária para o 4T2021. Nos últimos três trimestres de 2021, o Grupo pagou 1.0 centavo de Cingapura no 1T2021, 1.0 centavo de Cingapura no 2T2021 e 1.0 centavo de Cingapura no 3T2021. Os dividendos totais chegam a 4.0 centavos de Cingapura para o ano fiscal de 2021, traduzindo-se em um rendimento de dividendos de 7% com base no preço de fechamento das ações de 56.5 centavos e uma taxa de pagamento de dividendos de 113%. O dividendo do 4T2021 será pago em 24 de março de 2022.

Atualização Operacional - Crescimento e Expansão em clínicas médicas

Em 31 de dezembro de 2021, o Grupo possui 136 clínicas odontológicas em comparação com 118 em 31 de dezembro de 2020, um aumento de 18. O número de clínicas médicas do Grupo em Cingapura permaneceu inalterado em 5. (Ver Tabela 1)

Em Cingapura, o número de clínicas odontológicas do Grupo em Cingapura cresceu para 97 no ano fiscal de 2021, de 83 no ano fiscal de 2020. O Grupo abriu 15 novas clínicas e consolidou 1 clínica em Cingapura em 2021, resultando em um aumento líquido de 14 clínicas. (Ver Tabela 2)

Da mesma forma, para o exterior, o número de clínicas odontológicas aumentou para 39 no ano fiscal de 2021, em comparação com 35 anteriormente. 38 clínicas odontológicas estão na Malásia e 1 clínica odontológica está na República Popular da

China ("RPC"). As localizações das clínicas dentárias na Malásia são 15 em Johor, 18 em Kuala Lumpur e 5 em Malaca. (Ver Tabela 3).

Para suportar este crescimento, o Grupo também aumentou o número total de dentistas para 270 em 31 de dezembro de 2021, em comparação com 250 há um ano.

Atualizações na subsidiária - Acumen Diagnostics Pte Ltd

O Grupo continua a apostar em oportunidades de investimento em setores sinérgicos e alinhados com a sua estratégia de negócio. A recente aquisição da empresa associada Aoxin Q&M Dental Group Limited ("Aoxin") de uma participação de 49% da Acumen Diagnostics Pte. Ltd. ("Acumen Diagnostics"), elevou o interesse efetivo da Q&M na Acumen Diagnostics para 67%, de 51% em outubro de 2021. Com 1 cientista, 16 tecnólogos médicos e 36 outros funcionários, os recursos técnicos e a infraestrutura da Acumen Diagnostics em diagnóstico molecular permitem para fazer pesquisa e desenvolvimento, fabricação, bem como testes de laboratório clínico.

- Capacidades para lidar com a variante Omicron Covid-19

Para a Acumen Diagnostics, o Grupo continuará a oferecer testes COVID-19 por reação em cadeia da polimerase ("PCR") para pacientes que exigem resultados de testes PCR e para viajantes à medida que Cingapura abre suas fronteiras, bem como distribuir testes rápidos de antígeno COVID-19 ( "ARTE"). Também lançará um painel de novos testes de PCR para doenças infecciosas, sepse e câncer.

Em 11 de novembro de 2021, a Acumen Diagnostics anunciou que recebeu a licença do Ministério da Saúde de Cingapura para fornecer serviços de swab doméstico de PCR COVID-19 porta a porta.

Em 3 de dezembro de 2021, a Acumen Diagnostics anunciou que seus kits de teste PCR patenteados, fabricados localmente, Acu-Corona 2.0 e Acu-Corona Duplex, são capazes de detectar casos positivos de COVID-19 infectados com a variante Omicron. Em 16 de dezembro de 2021, a Acumen Diagnostics anunciou que recebeu uma licença do Ministério da Saúde de Cingapura para fornecer serviços externos de swab de PCR COVID-19 e coleta de amostras de sorologia em 100 clínicas.

A Acumen Diagnostics continuará a implementar seus serviços de teste por meio da rede de clínicas do Grupo e também em sua sede localizada em The Gemini, 41 Science Park Road, Cingapura. Atualmente, a Companhia possui cerca de 61 clínicas que prestam os serviços de testagem em toda a ilha.

- Nomeia a UOB Kay Hian Private Limited como organizadora para explorar a listagem da NASDAQ

Em 17 de janeiro de 2022, a Q&M anunciou que a Acumen Diagnostics está explorando uma proposta de listagem de seus títulos na bolsa de valores NASDAQ em Nova York, EUA. A Acumen Diagnostics nomeou a UOB Kay Hian Private Limited para auxiliar a Acumen Diagnostics com a avaliação da listagem e todo o trabalho preparatório relevante, incluindo a seleção de consultores profissionais e bancos de subscrição em relação à listagem NASDAQ proposta e exercício de captação de recursos.

Olhando para o futuro - Planos de expansão

Dr Ng Chin Siau, disse que "Q&M vai embarcar em 4 pilares de crescimento. Em primeiro lugar, a expansão do nosso negócio odontológico principal em Cingapura, Malásia, bem como no Sudeste Asiático e China para um crescimento sustentável. "Nosso Grupo pretende abrir pelo menos 30 clínicas por ano a partir de 2021 em Cingapura e na Malásia pelos próximos 10 anos."

Em segundo lugar, o uso de tecnologia médica, como nosso Sistema de Apoio à Decisão Clínica Guiado por Inteligência Artificial, para fornecer os planos de tratamento mais eficazes e adequados para os pacientes. Isso nos permitirá aumentar a consistência e a qualidade em toda a nossa rede de clínicas.

Em terceiro lugar, expandir nossos negócios de laboratório de testes clínicos para testar o Covid-19 e outras doenças, como sepse por dengue e outros patógenos bacterianos.

Em quarto lugar, investir em negócios médicos e de saúde que aumentarão o valor de nossos acionistas, como a Acumen Diagnostic”.

O Q&M Group continuará a executar nossos planos de negócios descritos abaixo:

1. Expansão da rede de clínicas odontológicas em Cingapura, Malásia e Sudeste Asiático

A Q&M se concentrará em suas operações em Cingapura e iniciou uma estratégia de crescimento orgânico intensivo para suas clínicas odontológicas em Cingapura. Ela expandirá sua equipe de dentistas para apoiar o crescimento futuro de suas operações em Cingapura.

O Grupo pretende abrir pelo menos 30 clínicas dentárias por ano nos próximos 10 anos a partir de 2021 em Singapura e na Malásia e continuar a procurar oportunidades para expandir os seus negócios através da abertura de novas clínicas dentárias no Sudeste Asiático.

O número eventual de estabelecimentos odontológicos dependerá das oportunidades disponíveis, das condições de mercado pertinentes e da evolução da situação do Covid-19.

2. Expansão para o mercado privado de saúde bucal na China

O principal impulso de expansão da Q&M na China é através do crescimento orgânico para desenvolver um pilar de crescimento novo e sustentável que pode gerar valor a longo prazo para o Grupo.

3. Sistema de Apoio à Decisão Clínica Guiado por Inteligência Artificial (AI-GCDSS)

A Q&M continuará a desenvolver, investir e otimizar seu Sistema de Apoio à Decisão Clínica Guiado por Inteligência Artificial (IA) digital proprietário para fornecer os planos de tratamento mais eficazes e adequados para os pacientes. O Grupo acredita estar bem posicionado para atender à crescente demanda dos pacientes por serviços de saúde bucal especializados primários e de maior valor.

4. Laboratório Médico

A Q&M se concentrará em lançar o pipeline de novos testes de seu laboratório de testes clínicos, incluindo ensaios de PCR para sepse por dengue e a identificação de patógenos bacterianos e sua resistência a antibióticos associada em pneumonia e infecções da corrente sanguínea.

Olhando para o futuro

Salvo quaisquer circunstâncias imprevistas, como um rápido agravamento da situação do Covid-19 em Cingapura e na Malásia, não há mudanças significativas conhecidas nas tendências e condições competitivas do setor em que o Grupo opera e nenhum outro fator ou evento importante conhecido que pode afetar adversamente o Grupo no próximo período de relatório e nos próximos 12 meses.

[1] Com base no preço de fechamento das ações de 56.5 centavos em 17 de fevereiro de 2022

Por favor, veja os links para documentos PDF do SGXNET.
https://links.sgx.com/FileOpen/QnM_FY%202021_PRESS_RELEASE.ashx?App=Anúncio&FileID=703150
https://links.sgx.com/FileOpen/QnM_4Q2021_Result_Announcement.ashx?App=Announcement&FileID=703149

Sobre o Q&M Dental Group (Singapore) Limited (QC7.SI) www.QandMDental.com.sg

O Q&M Dental Group (Singapore) Limited ("Q&M" ou em conjunto com suas subsidiárias, o "Grupo") é um grupo líder de assistência médica odontológica na Ásia. O Grupo possui a maior rede de estabelecimentos odontológicos privados em Cingapura, operando 98 estabelecimentos odontológicos em todo o país. Apoiado por cerca de 270 dentistas experientes, 7 médicos e mais de 350 funcionários de apoio, o Grupo atende uma média de 40,000 pacientes por mês em Cingapura. O Grupo também opera 5 clínicas médicas e uma empresa de distribuição de suprimentos e equipamentos odontológicos.

Fora de Cingapura, o Grupo possui 38 clínicas odontológicas e uma empresa de distribuição de suprimentos e equipamentos odontológicos na Malásia, bem como uma clínica odontológica na República Popular da China ("RPC"). A Q&M também é acionista substancial da Aoxin Q&M Dental Group Limited, um grupo odontológico listado no conselho Catalist da Singapore Exchange, que opera clínicas e hospitais odontológicos principalmente na região nordeste da RPC. O Grupo visa expandir suas operações geográfica e verticalmente através da cadeia de valor na Malásia, na RPC e na ASEAN.

Em 2018, o Grupo fez incursões no desenvolvimento de tecnologia avançada na área da saúde com a criação da EM2AI Pte. Ltd. ("EM2AI", anteriormente conhecida como Q&M Dental AI Pte. Ltd.). A EM2AI se concentra no desenvolvimento de um plano de tratamento guiado ético aprimorado por Inteligência Artificial (IA).

Em 2019, o Grupo expandiu-se para o ensino de pós-graduação em odontologia com o estabelecimento da Q&M College of Dentistry. Oferece o primeiro programa privado de pós-graduação em odontologia clínica de Cingapura.

Em 2020, o Grupo também se expandiu para laboratórios médicos e indústria de pesquisa com a incorporação da Acumen Diagnostics Pte. Ltd. ("Acumen Diagnostics"). Atualmente, a Acumen Diagnostics se concentra na fabricação, venda e distribuição de kits de teste de diagnóstico COVID-19, bem como testes COVID-19.

O Grupo foi listado na Mainboard da Singapore Exchange Securities Trading Limited ("SGX-ST") em 26 de novembro de 2009.

Para mais informações, favor contatar:
Consultores Waterbrooks Pte Ltd
Tel: +65 6958 8008 (M) +65 9690-4959 e-mail: [email protegido]
Wayne Koo- [email protegido] (M) +65 933 88166
Derek Yeo- [email protegido]

Copyright 2022 ACN Newswire. Todos os direitos reservados. www.acnnewswire.comQ&M Dental Group (Singapore) Limited ("Q&M" ou junto com suas subsidiárias, o "Group"), um grupo líder de assistência médica odontológica na Ásia, reportou hoje a maior receita e lucro após impostos de S$ 205.6 milhões e S$ 39.4 milhões, respectivamente, para o exercício encerrado em 31 de dezembro de 2021 ("FY2021").

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