세계 백신 회의에서 Avance 임상, HIV-1 연구를 포함한 최신 백신 임상 시험 뉴스 공유

AU 애들레이드 및 미국 노스캐롤라이나, 28년 2024월 XNUMX일 – (ACN 뉴스와이어) – Avance 임상수상 경력을 자랑하는 호주 및 북미 시장을 선도하는 생명공학 CRO인 는 워싱턴 DC에서 열리는 세계백신학회(1년 4월 2024~267일)에 참석하여 Uvax Bio 발표를 포함한 최신 임상시험 고객 소식을 공유할 예정입니다. (부스 #XNUMX)

Avance Clinical CEO인 Yvonne Lungershausen은 세계 백신 회의가 회사의 미국 및 호주 팀이 생명공학 백신 CRO 서비스에서 계속해서 탁월한 성과를 거두는 중요한 행사라고 말했습니다.

Lungershausen은 Avance Clinical이 고품질 임상 프로그램을 신속하게 발전시킨 입증된 실적을 갖춘 중간 규모의 민첩하고 반응이 빠른 CRO라고 말했습니다. “이로 인해 우리는 백신 중심의 생명공학 분야에 이상적인 CRO 파트너가 되었습니다.”라고 그녀는 말했습니다. Lungershausen은 회사가 COVID-19 및 RSV를 포함한 전염병뿐만 아니라 고혈압 및 건선과 같은 기타 질병에 대한 백신 클라이언트에서 상당한 성공을 거두었다고 말했습니다.

그녀는 Avance Clinical이 다음을 포함한 많은 혁신적인 백신 생명공학 회사와 협력하게 된 것을 자랑스럽게 생각한다고 말했습니다. 유백스바이오 그들은 1단계 HIV 연구에서 또 다른 이정표를 발표했습니다. Uvax Bio의 임상 운영 이사인 Mary Giffear는 "우리는 회사의 HIV-1 백신 후보인 UVAX-1107 및 UVAX-1197에 대한 XNUMX상 연구 등록을 완료했으며 호주 기반 시험이 예정대로 진행되고 있습니다."라고 보고했습니다.

Lungershausen은 Avance Clinical이 전임상 단계부터 3상 단계까지 생명공학 고객을 위한 약물 개발을 가속화하는 데 중점을 두고 있다고 말했습니다.

"이건 우리의 글로벌레디 프로그램을 보유하고 있으며 이 독특하고 간소화된 다중 지역 프로세스를 활용하는 90개 이상의 생명공학 고객을 보유하고 있습니다. 글로벌화된 전략을 통해 우리는 모든 단계에서 효율성을 보장합니다.”라고 그녀는 말했습니다.

“생명공학 기업은 미국 식품의약국(FDA) 및 기타 규제 기관에서 쉽게 승인할 수 있는 고품질 데이터로 빠르게 시작할 수 있는 능력을 갖추고 전환을 원활하게 도울 수 있는 파트너를 찾고 있습니다. 우리 내부 글로벌 규제 업무 팀은 생명공학 기업이 규제 복잡성을 자신있게 헤쳐나가고 FDA, EMA 및 TGA 제출을 통해 고객을 지원할 수 있도록 지원합니다.”라고 그녀는 말했습니다.

“게다가 우리의 GlobalReady 사이트 파트너십 네트워크 미국 전역에 걸쳐 1,250개 이상의 우수한 사이트가 우리 생명공학 임상시험의 효율성과 효과를 극대화합니다.”라고 그녀는 말했습니다.

백신 생명공학의 또 다른 주요 이점은 Avance Clinical이 백신 및 GMO 치료법에 대한 전임상 및 임상 시험을 관리할 수 있는 유전자 기술 CRO로 인증을 받았다는 것입니다.

OGTR(Office of the Gene Technology Regulator)은 국제 지침에 따라 전 세계적으로 호환되는 규정 및 인증을 개발했습니다.

Avance Clinical의 최고 과학 책임자인 Gabriel Kremmidiotis 박사는 다음과 같이 말했습니다. “이는 OGTR 인증 CRO로서 광범위한 OGTR 지식과 경험을 통해 국제 생명공학 고객을 지원하여 임상 연구를 가속화할 수 있음을 의미합니다. 실제로 우리는 OGTR 규정에 대한 명확성이 호주를 세포 및 유전자 기술 연구의 가장 매력적인 목적지 중 하나로 만든다고 주장할 것입니다.”라고 그는 말했습니다.

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Avance 임상
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Avance Clinical 소개

Avance Clinical은 국제 생명공학을 위해 호주, 뉴질랜드 및 미국에서 전 세계적으로 인정되는 데이터를 사용하여 고품질 임상 시험을 제공하는 호주 및 북미 최대의 프리미엄 풀 서비스 CRO입니다. 회사의 고객은 빠르고 민첩하며 적응력이 뛰어난 솔루션 중심 임상 연구 서비스가 필요한 약물 개발 프로그램의 1단계에서 3단계를 완료하는 생명공학 기업입니다.

프로스트 앤 설리번 어워드
지난 26년 동안 Frost & Sullivan 아시아 태평양 CRO 시장 리더십 상을 수상한 Avance Clinical은 XNUMX년 넘게 이 지역에서 CRO 서비스를 제공해 왔습니다.

전임상부터 중기, 후기 단계까지
Avance Clinical은 숙련된 ClinicReady 팀과 함께 전임상부터 최대 43.5%의 상당한 호주 정부 인센티브 리베이트와 신속한 시작 규제 프로세스를 활용하는 XNUMX상 임상 서비스까지 전임상 서비스를 제공합니다.

120개 이상의 적응증에 대한 경험을 바탕으로 CRO는 FDA 및 EMA 검토를 위해 세계적 수준의 결과와 국제적으로 인정되는 고품질 데이터를 제공할 수 있습니다.

Technology
Avance Clinical은 모든 기능 영역에서 최첨단 기술과 표준 시스템을 사용하여 고객에게 가장 효과적인 프로세스를 제공합니다. Medidata, Oracle, TrialHub, Certinia, Salesforce, Zelta 및 Medrio는 기술 파트너 중 일부일 뿐입니다.

www.avancecro.com

주제 : 보도 자료 요약

출처: Avance 임상
분야 : 생명공학, 의료 및 제약, 임상 실험

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