香港、26年2024月XNUMX日 – (ACN Newswire) – 20月2024日、中国予防医学協会（CPMA）と中国疾病予防管理センター（中国CDC）が主催するXNUMX年全国ワクチンと健康会議が河北省雄安新区で開催された。 CanSino Biologics Inc. (CanSinoBIO) の最高科学責任者 (CSO) である Tao Zhu 博士が会議でのプレゼンテーションに招待されました。

朱博士は、同社の世界的に革新的なタンパク質ベースの肺炎球菌ワクチン（PBPV）の臨床試験の最新結果の共有に重点を置き、中国国内外での肺炎球菌ワクチン開発における最新の進歩と画期的な成果を紹介した。同氏は、PBPVは、良好な免疫記憶を引き起こしながら、より広い適用範囲、血清型に依存しない、より単純な製造プロセスという点でユニークであり、肺炎球菌疾患に対する防御をさらに向上させることが期待されていると述べた。 PBPV の第 I 相臨床試験から肯定的な結果が得られています。

第 Ia 相および第 Ib 相臨床試験の結果は、PBPV が 18 歳以上の成人 (50 歳以上の高齢者を含む) に対して良好な安全性プロファイルを有することを示しました。単回ワクチン接種が、肺炎連鎖球菌のファミリー/クレードを超えたものに対して有意な結合抗体および機能的殺菌抗体反応を誘導することが判明し、このワクチン候補の広範囲および潜在的な公衆衛生上の価値がさらに実証されました。

革新的なワクチンの開発プラットフォーム、多価ワクチンや結合型ワクチンの開発プラットフォームについて語る際、朱博士は、CanSinoBIOが10つのそのようなプラットフォームと、XNUMX以上を対象とする複数のワクチン候補を含む競争力の高いパイプラインを構築していると述べた。髄膜炎、肺炎、DPT、帯状疱疹、結核などの適応症。

Zhu博士は、同社が肺炎関連疾患と闘うための包括的な戦略を策定していることを強調した。同氏は、CanSinoBIOは独自のベクターと動物成分を含まない培地（ACFM）を用いて、その後の候補の開発と海外市場での発売のための強固な基盤を築いたと述べた。同社は、ワクチンの有効性を向上させるために、肺炎球菌ワクチン、特に高価血清型ワクチンの開発に取り組んでいます。

今後もCanSinoBIOは、国際的なパートナーとの連携を強化することで、世界的なビジョンを持ってワクチンの革新と開発を推進し、世界中の公衆衛生にさらに貢献していきます。

PBPVについて

PBPV は世界的に革新的な肺炎球菌ワクチン候補です。 23 価肺炎球菌多糖体ワクチン (PPV23) や 13 価肺炎球菌複合体ワクチン (PCV13) とは異なり、PBPV は血清型に依存しません。これは主に、事実上すべての肺炎球菌によって発現される高度に保存されたタンパク質である肺炎球菌表面タンパク質 A または PspA に基づく抗原を採用します。現在市販されている PPV23 および PCV13 と比較して、PBPV はより広い範囲をカバーし (肺炎球菌株を少なくとも 98% カバー)、血清型の置き換えを効果的に防ぐことができます。一方、本製品は多糖体ワクチンや結合型ワクチンに比べて製造プロセスが簡素であり、スケールアップや品質管理が容易です。

CanSinoBIOについて

2009 年に設立された CanSino Biologics Inc. (SSE: 688185、HKEX: 06185) は、世界の公衆衛生安全のために、高品質で革新的かつ手頃な価格のワクチンを提供することに取り組んでいます。同社は10つの統合プラットフォーム技術を保有しており、これに基づいて同社は、Aisa初で唯一のエボラ出血熱ワクチンAd5-EBOV、組換え新型コロナウイルスワクチン（アデノウイルス5型ベクター）など、10以上の疾患を予防するパイプライン製品の豊富なポートフォリオを確立している。 ) Convidecia® は 135 か国以上で承認され、WHO によって EUL を付与されており、アジア初のグループ ACYW197 髄膜炎菌結合型ワクチン (CRM197) Menhycia® と、中国の NMPA によって承認されたグループ A およびグループ C 髄膜炎菌結合型ワクチン (CRM19) Menphecia® です。世界初の吸入新型コロナウイルス感染症ワクチン「コンビデシア・エア®」が、中国、モロッコ、インドネシアで追加接種として承認された。追加情報は、オンライン www.cansinotech.com でご覧いただけます。

トピック：プレスリリースの概要

情報源： CanSinoBIO
セクター： バイオテクノロジー

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