תגים: למנוע
חדשות מרעישות
גוגל מציגה את 'Privacy Sandbox' עבור מודעות באנדרואיד
גוגל הכריזה השבוע על Privacy Sandbox באנדרואיד, יוזמה חדשה שצפויה להוביל ליותר פתרונות פרסום פרטיים עבור המשתמשים הניידים שלה.
הפתרונות החדשים, טוענת ענקית האינטרנט, יגבילו את שיתוף נתוני המשתמשים וגם ימנעו שימוש במזהים חוצי אפליקציות, כולל מזהי פרסום.
האם אתה מוכן לתוכנת הכופר ההרסנית יותר של 2022?
אנחנו בקושי ב-2022, וכבר אנחנו רואים את התפשטות תוכנות הכופר. מה שראינו בשנה שעברה הוא שבעוד שרוב ההתקפות ממשיכות לנצל נקודות תורפה ידועות, פושעי סייבר גם הכפילו את המאמצים לכוון לחדשים - כמו מה שראינו עם הפרצות של Hafnium ו-Microsoft Exchange חדשות.
הודעות דוא"ל זדוניות עלולות לקרוס את מכשירי אבטחת הדוא"ל של Cisco
סיסקו הודיעה השבוע ללקוחות כי מוצר ה-Email Security Appliance (ESA) שלה מושפע מפגיעות מניעת שירות (DoS) בדרגת חומרה גבוהה שניתן לנצל באמצעות אימיילים בעלי מבנה מיוחד.
מינהל המוצרים הטיפוליים של אוסטרליה מאשר את החיסון של Moderna ל-Covid-19 בילדים (6-11 שנים)
"אישור ה-TGA לשימוש בחיסון ה-COVID-19 שלנו בילדים בגילאי 6-11 באוסטרליה הוא אבן דרך חשובה עבור Moderna שכן זהו האישור הרגולטורי הראשון לשימוש בחיסון שלנו בקבוצת גיל זו. אנו אסירי תודה ה-TGA על חריצותם וממשלת אוסטרליה על האמון המתמשך בפלטפורמת ה-mRNA שלנו", אמר סטפן בנסל, מנכ"ל Moderna. "אנו אסירי תודה על ההזדמנות לספק הגנה מפני COVID-19 לקבוצת גיל חשובה זו, לשמור על בטיחות הילדים ויכולת להמשיך את החיים בצורה רגילה ככל האפשר."
פרופסור רוברט בוי מקואליציית החיסונים הגיב: "אני מברך על החלטה זו של ה-TGA ומצפה לעלייה בכמות החיסון בילדים כדי לספק הגנה לילדים ולמקסם את הנוכחות בבית הספר".
החיסון של Moderna נחקר במחקר שלב 2 "KidCOVE" המתמשך, מחקר התרחבות אקראי, עיוור צופה, מבוקר פלצבו כדי להעריך את הבטיחות, הסבילות, הריאקטוגניות והיעילות של שתי מנות של 50 ug של Spikevax (mRNA-1273) שניתנו לילדים בריאים בהפרש של 28 ימים. אוכלוסיית המחקר חולקה לשלוש קבוצות גיל (6 עד מתחת לגיל 12, שנתיים עד מתחת לגיל 2 ושישה חודשים עד מתחת לשנתיים).
נתונים שהוגשו ל-TGA הוכיחו שחיסון של ילדים בגילאי 6 עד מתחת לגיל 12 עם סדרה ראשונית של 50 ug mRNA-1273 קשור לתגובות נוגדנים מנטרלות אנטי-SARS-CoV-2 לא נחותות בהשוואה לזו של אנשים בני 18- בן 25 ממחקר שלב 3 Cove. היחס הממוצע הגיאומטרי (GMR) המשווה את התגובה בילדים לתגובה במבוגרים צעירים ממחקר COVE שלב 3 היה 1.5 (95% CI: 1.3, 1.8), עם שיעור תגובה של 99.3%. שתי מנות של 50 ug של mRNA-1273 נסבלו בדרך כלל היטב.
המחקר נערך בשיתוף עם המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות (NIAID), חלק מהמכונים הלאומיים לבריאות (NIH) והרשות למחקר ופיתוח ביו-רפואי מתקדם (BARDA), חלק ממשרד עוזר המזכיר. למוכנות ותגובה במשרד הבריאות ושירותי האנוש האמריקאי (HHS). המזהה ClinicalTrials.gov הוא NCT04796896.
החיסון של Moderna כבר קיבל אישור רגולטורי למבוגרים ולמתבגרים באוסטרליה. ב-9 באוגוסט 2021, ה-TGA העניק רישום זמני לחיסון Moderna COVID-19 לחיסון פעיל למניעת COVID-19 הנגרם על ידי נגיף SARS-CoV-2 באנשים בני 18 ומעלה. ב-3 בספטמבר 2021 הוארך הרישום הזמני לבני 12 ומעלה.
על מודרנה
ב-10 שנים מאז הקמתה, הפכה מודרניה מחברה בשלבי מחקר לקידום תוכניות בתחום ה-Messenger RNA (mRNA), למיזם עם פורטפוליו קליני מגוון של חיסונים ותרופות על פני שבעה שיטות, תיק קניין רוחני רחב בתחום אזורים הכוללים ניסוח ננו-חלקיקי mRNA וננו-שומנים, ומפעל ייצור משולב המאפשר ייצור קליני ומסחרי בקנה מידה ובמהירות חסרת תקדים. Moderna מקיימת בריתות עם מגוון רחב של משתפי פעולה ממשלתיים ומסחריים מקומיים ומחו"ל, מה שאיפשר רדיפה אחר מדע פורץ דרך וגם קנה מידה מהיר של הייצור. לאחרונה, היכולות של Moderna התאחדו כדי לאפשר שימוש ואישור מורשה של אחד החיסונים המוקדמים והיעילים ביותר נגד מגיפת COVID-19.
פלטפורמת ה-mRNA של Moderna מתבססת על התקדמות מתמשכת במדע ה-mRNA הבסיסי והיישומי, טכנולוגיית אספקה וייצור, ואפשרה פיתוח של תרופות וחיסונים למחלות זיהומיות, אימונו-אונקולוגיה, מחלות נדירות, מחלות לב וכלי דם ומחלות אוטואימוניות. Moderna הוגדרה כמעסיקה מובילה בתחום הביופרמצבטיקה על ידי Science בשבע השנים האחרונות. למידע נוסף, בקר www.modernatx.com.
שימוש מורשה
מינהל הסחורות הטיפוליות (TGA) באוסטרליה העניק רישום זמני לשימוש בחיסון mRNA COVID-19 של Moderna, Spikevax לחיסון אקטיבי למניעת COVID-19 הנגרם על ידי SARS-CoV-2 באנשים בני שש שנים ומעלה.
מידע צופה פני עתיד
הודעה לעיתונות זו מכילה הצהרות צופות פני עתיד במשמעות ה-Private Securities Litigation Reform Act משנת 1995, כפי שתוקן, לרבות לגבי: פיתוח חיסון של החברה נגד COVID-19 (mRNA-1273, או Spikevax); היכולת של Spikevax לעורר תגובת נוגדנים מנטרלת בילדים בדומה לזו שבאוכלוסיות מבוגרות ולהגן מפני COVID-19; ופרופיל הבטיחות והסבילות עבור Spikevax. ההצהרות צופות פני עתיד בהודעה לעיתונות זו אינן הבטחות ואינן ערבויות, ואין להסתמך יתר על המידה על הצהרות צופות פני עתיד אלה מכיוון שהן כרוכות בסיכונים, אי ודאויות וגורמים אחרים ידועים ולא ידועים, שרבים מהם אינם בשליטתה של Moderna. מה שעלול לגרום לתוצאות בפועל להיות שונות באופן מהותי מאלה המובעות או משתמעות בהצהרות צופות פני עתיד אלו. סיכונים, אי ודאויות וגורמים אחרים כוללים את אותם סיכונים ואי ודאויות המתוארים תחת הכותרת "גורמי סיכון" בדוח השנתי האחרון של Moderna על טופס 10-K שהוגש לרשות ניירות ערך והבורסה האמריקאית (SEC) ובדברים הבאים שנעשו על ידי Moderna עם ה-SEC, הזמינים באתר האינטרנט של ה-SEC בכתובת www.sec.gov. למעט כנדרש על פי חוק, Moderna מתנערת מכל כוונה או אחריות לעדכון או תיקון של הצהרות צופות פני עתיד הכלולות בהודעה לעיתונות זו במקרה של מידע חדש, התפתחויות עתידיות או אחר. הצהרות צופות פני עתיד אלו מבוססות על הציפיות הנוכחיות של Moderna והן מדברות רק לתאריך זה.
אנשי קשר של Moderna:
תקשורת:
לוק מירצ'ה ווילאטס
מנהל תקשורת תאגידית
[מוגן בדוא"ל]
משקיעים:
לבינה טלוקדר
סגן נשיא בכיר וראש קשרי משקיעים
617-209-5834
[מוגן בדוא"ל]
מקור: Moderna, Inc.
זכויות יוצרים 2022 ACN Newswire. כל הזכויות שמורות. www.acnnewswire.comModerna, Inc., (NASDAQ:MRNA), חברת ביוטכנולוגיה פורצת דרך בטיפולים וחיסונים ל-Messenger RNA (mRNA), הודיעה היום כי מינהל הסחורות הטיפוליות (TGA) באוסטרליה העניק רישום זמני לשימוש ב-mRNA של Moderna חיסון COVID-19, Spikevax, במינון של 50 ug, סדרת שתי מנות, לחיסון פעיל למניעת COVID-19 הנגרם על ידי SARS-CoV-2 בילדים בגילאי 6-11 שנים.
המודיעין האחרון
