HONGKONG, 26. huhtikuuta 2024 – (ACN Newswire) – Huhtikuun 20. päivänä Kiinan ehkäisevän lääketieteen yhdistyksen (CPMA) ja Kiinan tautien valvonta- ja ehkäisykeskuksen (China CDC) järjestämä kansallinen rokotteita ja terveyskonferenssi 2024 järjestettiin Hebein maakunnan Xiong'anin uudella alueella. Tohtori Tao Zhu, CanSino Biologics Inc:n (CanSinoBIO) tieteellinen johtaja (CSO), kutsuttiin pitämään esitelmä konferenssiin.
Dr. Zhu esitteli viimeisimmän edistyksen ja läpimurron pneumokokkirokotteiden kehittämisessä sekä Kiinassa että ulkomailla keskittyen jakamaan uusimmat tulokset yhtiön maailmanlaajuisesti innovatiivisen proteiinipohjaisen pneumokokkirokotteen (PBPV) kliinisistä kokeista. Hän sanoi, että PBPV on ainutlaatuinen laajemman kattavuuden, serotyypeistä riippumattoman ja yksinkertaisemman tuotantoprosessin suhteen, samalla kun se laukaisee hyvät immuunimuistit, ja sen odotetaan parantavan entisestään suojaa pneumokokkitaudeilta. Positiivisia tuloksia on saatu PBPV:n vaiheen I kliinisistä tutkimuksista.
Vaiheen Ia ja vaiheen Ib kliinisten tutkimusten tulokset osoittivat, että PBPV:llä on hyvä turvallisuusprofiili yli 18-vuotiailla aikuisilla (mukaan lukien yli 50-vuotiaat). Yhden rokotusannoksen havaittiin indusoivan merkittäviä sitoutuvia vasta-aineita ja toiminnallisia bakterisidisiä vasta-ainevasteita Streptococcus pneumoniae -suvun/-ryhmän välistä vasta-ainetta vastaan, mikä osoitti edelleen tämän rokoteehdokkaan laajan kirjon ja mahdollisen kansanterveydellisen arvon.
Puhuessaan alustoista innovatiivisten rokotteiden kehittämiseksi sekä moniarvoisten rokotteiden ja konjugaattirokotteiden kehittämisestä, tohtori Zhu sanoi, että CanSinoBIO on rakentanut viisi tällaista alustaa ja erittäin kilpailukykyisen putkilinjan, mukaan lukien useita rokoteehdokkaita, jotka on suunnattu yli 10:lle. indikaatioita, kuten aivokalvontulehdus, keuhkokuume, DPT, vyöruusu ja tuberkuloosi.
Tohtori Zhu korosti, että yhtiö on kehittänyt kattavan strategian keuhkokuumeeseen liittyvien sairauksien torjumiseksi. Hän sanoi, että CanSinoBIO on luonut vankan perustan näiden ehdokkaiden myöhemmälle kehittämiselle ja niiden lanseeraukselle ulkomailla ainutlaatuisilla vektoreilla ja eläinkomponenttista vapaalla alustalla (ACFM). Yhtiö on sitoutunut kehittämään pneumokokkirokotteita, erityisesti korkeamman valenssin serotyyppirokotteita parantaakseen rokotteiden tehokkuutta.
Tulevaisuudessa CanSinoBIO jatkaa rokotteiden innovaation ja kehittämisen ajamista globaalilla visiolla tehostamalla yhteistyötä kansainvälisten kumppaneiden kanssa ja edistämällä kansanterveyttä kaikkialla maailmassa.
Tietoja PBPV:stä
PBPV on maailmanlaajuisesti innovatiivinen pneumokokkirokoteehdokas. Toisin kuin 23-valenttinen pneumokokkipolysakkaridirokote (PPV23) ja 13-valenttinen pneumokokki-konjugaattirokote (PCV13), PBPV ei ole serotyypistä riippuvainen. Se käyttää pääasiassa antigeenejä, jotka perustuvat pneumokokkien pintaproteiiniin A tai PspA:han, joka on erittäin konservoitunut proteiini, jota ilmentävät käytännössä kaikki pneumokokit. Verrattuna tällä hetkellä markkinoitaviin PPV23:een ja PCV13:een, PBPV:llä on laajempi kattavuus (vähintään 98 % pneumokokkikantojen kattavuus), mikä voi tehokkaasti estää serotyyppien korvaamisen. Tällä tuotteella on yksinkertaisempi tuotantoprosessi kuin polysakkaridirokotteilla ja konjugaattirokotteilla, mikä helpottaa mittakaavan lisäämistä ja laadunvalvontaa.
Tietoja CanSinoBIOsta
Vuonna 2009 perustettu CanSino Biologics Inc. (SSE: 688185, HKEX: 06185) sitoutuu tarjoamaan korkealaatuisia, innovatiivisia ja edullisia rokotteita maailmanlaajuisen kansanterveyden turvallisuuden takaamiseksi. Sillä on viisi integroitua alustateknologiaa, joiden pohjalta yhtiö on perustanut runsaan tuotevalikoiman, joka ehkäisee yli 10 sairautta, mukaan lukien Aisan ensimmäinen ja ainoa rokote Ebola-virustautia vastaan Ad5-EBOV, Rekombinantti uusi koronavirusrokote (Adenovirus Type 5 Vector Vector). ) Convidecia® on hyväksytty yli 10 maassa ja myönnetty EUL:n WHO:lta, Aasian ensimmäinen Group ACYW135 Meningococcal Conjugate Vaccine (CRM197) Menhycia® ja Group A ja Group C Meningococcal Conjugate Vaccine (CRM197) Menphecia®, jonka NMPA on hyväksynyt Kiinassa. Maailman ensimmäinen inhaloitava COVID-19-rokote Convidecia Air® on hyväksytty tehosteannokseksi Kiinassa, Marokossa ja Indonesiassa. Lisätietoja on verkossa osoitteessa www.cansinotech.com.
Aihe: Yhteenveto lehdistötiedotteesta
Lähde: CanSinoBIO
Alat: BioTech
https://www.acnnewswire.com
Asia Corporate News Network -verkosta
Tekijänoikeus © 2024 ACN Newswire. Kaikki oikeudet pidätetään. Jaettu Asia Corporate News Network.
- SEO-pohjainen sisällön ja PR-jakelu. Vahvista jo tänään.
- PlatoData.Network Vertical Generatiivinen Ai. Vahvista itseäsi. Pääsy tästä.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Tietoa laajennettu. Pääsy tästä.
- PlatoESG. hiili, CleanTech, energia, ympäristö, Aurinko, Jätehuolto. Pääsy tästä.
- PlatonHealth. Biotekniikan ja kliinisten kokeiden älykkyys. Pääsy tästä.
- Lähde: https://www.acnnewswire.com/press-release/english/90504/
