HONGKONG, 26. April 2024 – (ACN Newswire) – Am 20. April fand im Xiong'an New Area der Provinz Hebei die von der Chinese Preventive Medicine Association (CPMA) und dem Chinese Center for Disease Control and Prevention (China CDC) organisierte Nationale Konferenz für Impfstoffe und Gesundheit 2024 statt. Dr. Tao Zhu, Chief Scientific Officer (CSO) von CanSino Biologics Inc. (CanSinoBIO), wurde eingeladen, auf der Konferenz einen Vortrag zu halten.
Dr. Zhu stellte die neuesten Fortschritte und Durchbrüche bei der Entwicklung von Pneumokokken-Impfstoffen in China und im Ausland vor und konzentrierte sich auf die Bekanntgabe der neuesten Ergebnisse aus den klinischen Studien des weltweit innovativen proteinbasierten Pneumokokken-Impfstoffs (PBPV) des Unternehmens. Er sagte, dass das PBPV im Hinblick auf seine breitere Abdeckung, Serotyp-Unabhängigkeit und einfacheren Produktionsprozess einzigartig sei und gleichzeitig gute Immunerinnerungen auslöste, und es sei zu erwarten, dass es den Schutz vor Pneumokokken-Erkrankungen weiter verbessern werde. Positive Ergebnisse wurden aus klinischen Phase-I-Studien mit PBPV erzielt.
Die Ergebnisse der klinischen Studien der Phasen Ia und Ib zeigten, dass PBPV bei Erwachsenen über 18 Jahren (einschließlich älterer Menschen über 50 Jahre) ein gutes Sicherheitsprofil aufweist. Es wurde festgestellt, dass eine einzelne Impfdosis signifikante Bindungsantikörper- und funktionelle bakterizide Antikörperreaktionen gegen familienübergreifende Streptococcus pneumoniae-Kladen auslöst, was das breite Spektrum und den potenziellen Wert dieses Impfstoffkandidaten für die öffentliche Gesundheit weiter unter Beweis stellte.
Als er über die Plattformen für die Entwicklung innovativer Impfstoffe sowie die Entwicklung multivalenter Impfstoffe und Konjugatimpfstoffe sprach, sagte Dr. Zhu, dass CanSinoBIO fünf solcher Plattformen und eine äußerst wettbewerbsfähige Pipeline aufgebaut habe, darunter mehrere Impfstoffkandidaten für 10+ Indikationen wie Meningitis, Lungenentzündung, DPT, Gürtelrose und Tuberkulose.
Dr. Zhu betonte, dass das Unternehmen eine umfassende Strategie zur Bekämpfung von Lungenentzündungskrankheiten entwickelt habe. Er sagte, dass CanSinoBIO mit seinen einzigartigen Vektoren und tierbestandteilfreien Medien (ACFM) eine solide Grundlage für die spätere Entwicklung dieser Kandidaten und ihre Einführung in ausländischen Märkten gelegt habe. Das Unternehmen engagiert sich für die Entwicklung von Pneumokokken-Impfstoffen, insbesondere Impfstoffen mit höherwertigen Serotypen, um die Wirksamkeit der Impfstoffe zu verbessern.
CanSinoBIO wird auch in Zukunft die Innovation und Entwicklung von Impfstoffen mit einer globalen Vision vorantreiben, indem es die Zusammenarbeit mit internationalen Partnern verbessert und mehr zur öffentlichen Gesundheit auf der ganzen Welt beiträgt.
Über PBPV
PBPV ist ein weltweit innovativer Pneumokokken-Impfstoffkandidat. Im Gegensatz zum 23-valenten Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff (PPV23) und dem 13-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (PCV13) ist PBPV nicht serotypabhängig. Es übernimmt hauptsächlich Antigene, die auf dem Pneumokokken-Oberflächenprotein A oder PspA basieren, einem hochkonservierten Protein, das von praktisch allen Pneumokokken exprimiert wird. Im Vergleich zu den derzeit auf dem Markt befindlichen PPV23 und PCV13 verfügt PBPV über eine breitere Abdeckung (mindestens 98 % Abdeckung von Pneumokokkenstämmen), wodurch ein Serotypersatz wirksam verhindert werden kann. Mittlerweile verfügt dieses Produkt über einen einfacheren Herstellungsprozess als Polysaccharid-Impfstoffe und Konjugatimpfstoffe, was die Skalierung und Qualitätskontrolle erleichtert.
Über CanSinoBIO
CanSino Biologics Inc. (SSE: 2009, HKEX: 688185) wurde 06185 gegründet und verpflichtet sich, hochwertige, innovative und erschwingliche Impfstoffe für die globale öffentliche Gesundheitssicherheit bereitzustellen. Es verfügt über fünf integrierte Plattformtechnologien, auf denen das Unternehmen ein umfangreiches Portfolio an Pipeline-Produkten zur Vorbeugung von mehr als zehn Krankheiten aufgebaut hat, darunter den ersten und einzigen Impfstoff der Aisa gegen die Ebola-Viruserkrankung Ad10-EBOV, den rekombinanten neuartigen Coronavirus-Impfstoff (Adenovirus Typ 5-Vektor). ) Convidecia® ist in über 5 Ländern zugelassen und hat EUL von der WHO erhalten, der erste Meningokokken-Konjugat-Impfstoff der Gruppe ACYW10 in Asien (CRM135) Menhycia® und der von der NMPA in China zugelassene Meningokokken-Konjugat-Impfstoff der Gruppen A und C (CRM197) Menphecia®. Der weltweit erste inhalierte COVID-197-Impfstoff Convidecia Air® wurde in China, Marokko und Indonesien als Auffrischungsdosis zugelassen. Weitere Informationen finden Sie online unter www.cansinotech.com.
Thema: Zusammenfassung der Pressemitteilung
Quelle: CanSinoBIO
Sektoren: BioTech
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